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药品注册的国际技术要求书籍详细信息
- ISBN：9787117043236
- 作者：暂无作者
- 出版社：暂无出版社
- 出版时间：2001-06
- 页数：945
- 价格：36.00
- 纸张：胶版纸
- 装帧：平装
- 开本：暂无开本
- 语言：未知
- 丛书：暂无丛书
- TAG：暂无
- 豆瓣评分：暂无豆瓣评分
内容简介：
随着我国改革开放的不断深入，医药研究开发水平的不断提高，我国药品监督管理工作也要逐步与国际规范接轨。国家监督管理局成立两年多来，正为建设一个“依法监督，科学论证，廉洁高效，行为规范”的药品监督管理体制而努力。在这一形势下，ICH全部指导原则的翻译，并汇编成册出版，将有助于药品科研和管理人员了解国际药品研究开发在技术要求方面的新进展，从而提高我国药品研制水平，使我国药品更好地进入国际市场，为世界人民健康作出应有的贡献。
全书采用中英文对照的形式，并附中英文对照术语。它是中国本完整的ICH译本。
书籍目录：
E1 人群暴露程度：评价无生命威胁条件下长期治疗药物的临床安全性
E2a 临床安全性资料的管理：速报的定义与标准
E2b 传送个体病例安全性报告的数据要素
E2c 临床安全性资料的管理：上市药品的定期安全性更新报告
E3 临床研究报告的结构和内容
E4 药品注册所需的量效关系资料
E5 影响接受国外临床资料的种族因素
E6 临床试验管理规范
E7 特殊人群的研究：老年医学
E8 临床研究的一般考究
E9 临床试验的统计学指导原则
E10 临床试验中对照组的选择
E11 低龄（儿科）人群中的药品临床研究
E12 抗高血压新药的临床评价原则
ICH 临床部分术语表
作者介绍：
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出版社信息：
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书籍摘录：
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原文赏析：
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其它内容：
书籍介绍
本册包括：传送个体病例安全性报告的数据要素、临床研究报告的结构和内容、临床试验管理规范、临床试验的统计学指导原则等。
书籍真实打分
故事情节：4分
人物塑造：4分
主题深度：9分
文字风格：3分
语言运用：5分
文笔流畅：9分
思想传递：8分
知识深度：4分
知识广度：8分
实用性：4分
章节划分：3分
结构布局：7分
新颖与独特：3分
情感共鸣：8分
引人入胜：6分
现实相关：4分
沉浸感：5分
事实准确性：5分
文化贡献：5分
网站评分
书籍多样性：3分
书籍信息完全性：6分
网站更新速度：4分
使用便利性：3分
书籍清晰度：6分
书籍格式兼容性：8分
是否包含广告：5分
加载速度：9分
安全性：6分
稳定性：9分
搜索功能：4分
下载便捷性：4分
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